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经证实，（九九代购微信daigou1799 ）血小板生成素（TPO）受体激动剂能够有效提升血小板，增加血小板计数。目前，被美国FDA批准上市的TPO受体激动剂包括艾曲泊帕、芦曲泊帕、阿伐曲泊帕。其中，艾曲波帕与阿伐曲泊帕更受关注。尤其是阿伐曲泊帕因其治疗期间无需限制饮食、不需要定期进行肝功能检测而得到了更多患者的关注。

2018年7月21日，诺华宣布，艾曲波帕）——第一个也是唯一被批准的非肽口服血小板计数受体激动剂在中国上市适应症是一线治疗，如皮质类固醇和免疫球蛋白，或脾切除术后慢性原发性免疫性血小板减少症艾曲波帕作为第一代被2019版ASH指南推荐为ITP二线治疗的首选方案[1]。它不仅还可以快速增加血小板的数量，而且还可以使用方便的口服方法。在过去，血小板计数-物主要是注射方法。艾波帕的上市颠覆了传统的给-方式，其口服给-方法大大提高了患者的-物依从性，创造了患者舒适治疗的新时代。

2020年7月4日，阿伐曲泊帕在中国上市。（联系电话17132001222)阿伐曲泊帕是新一代口服小分子美国食品和-品管理局（FDA）阿伐曲泊帕被批准用于治疗慢性肝病导致血小板减少症[2]。与血小板计数输注不同，阿伐曲波帕还可以预测血小板计数的增加，还可以作为血小板计数输注的替代治疗；可用于选择性诊断手术或手术CDL成年血小板减少症患者的治疗。阿伐曲泊帕在国内市场的上市是中国的一个好主意CLD相关血小板减少症患者提供“强效持久，安全方便”新的全球领先诊疗方案填补了中国CLD治疗血小板减少症领域的-物空白[3]。

现有的治疗方法可分为一线和二线治疗。皮质类固醇激素通常用于一线治疗。虽然它在短期内有效，但激素治疗有更多的副作用。常见的副作用包括骨质疏松症、股骨头坏死、高血压、糖尿病、急性胃粘膜病变等。青少年长期使用激素的危害是不言而喻的“小胖子”小事也可能影响生长发育。此外，超过一半的激素治疗患者无效或复发。此外，当二线治疗效果较差时，许多患者会直接进行血小板计数输注，以确保他们通过血小板低风险期。这不仅在血源安全方面存在风险，而且在血源紧张的情况下也会带来更多的治疗不便。

研究表明，约60%~70%的ITP患者接受初始治疗后无反应或复发，转为二线治疗。因此，二线治疗是针对二线治疗的ITP患者的长期治疗尤为重要。然而，中国医学科学院血液学研究所的杨仁奇教授指出，现有的二线治疗方案并不完善，各有风险。其中，免疫抑制剂治疗的总体效率不高，感染风险高。脾切除术后，80%的外周血小板数立即增加，20年来持续缓解率达到67%。然而，就并发症而言，脾切除术处于明显的劣势。术后出血和感染是脾切除术后的主要并发症。目前，考虑到脾切除术的创伤性、不可逆性和不可预测性，在-物治疗失败的情况下，应仔细选择脾切除术。