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帕唑帕尼适应症
帕唑帕尼是治疗晚期肾癌的靶向-,商品名Votrient,帕唑帕尼在2009年获得美国食品-品管理局(FDA)批准上市,帕唑帕尼是晚期肾细胞癌的一线用-,有研究表明帕唑帕尼的安全和生活质量方面表现会比舒尼替尼更好。
对于晚期肾癌患者,帕唑帕尼无进展生存期达到9.2个月,安慰剂只有4.2个月所以帕唑帕尼的治疗效果还是非常好的。
比较帕唑帕尼和舒尼替尼一线治疗转移性肾细胞癌的随机开放标签Ⅲ期研究。
结果显示,帕唑帕尼组和舒尼替尼组中位期无差异(8.4个月对9.5个月);在安全性方面,帕唑帕尼组常见丙氨酸转氨酶(ALT)升高、头发颜色改变,舒尼替尼组则手足综合征、味觉改变、血小板减少的发生更多;帕唑帕尼组总体生活质量评估更占优势。
对比表明帕唑帕尼安全性上高于舒尼替尼。
帕唑帕尼剂量和给-方法:
800mg口服,每天1次,不和食物一起服,(至少在进餐前1小时或后2小时)。
中度肝损伤–口服200mg,每天1次。
严重肝损伤患者不建议使用。
需要更改服-剂量,不可私自决定,需要咨询医生。
对本品过敏者,孕妇禁止服用,服-期间禁止食用西柚。
帕唑帕尼规格:
200mg/片、400mg/片。
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