适应症:帕博西尼与来曲唑治(九九代购微信daigou1799 )疗绝经后妇女的雌激素受体(ER)阳性,人表皮生长因子受体2(HER2)阴性晚期乳腺癌,作为初始内分泌为基础的治疗对于其转移性疾病治疗中的激酶抑制剂。
用法用量:起始剂量:帕博西尼125mg,帕博西尼每天一次与食物一起服用21天,帕博西尼随后7天停止治疗。帕博西尼中断给-和(或)帕博西尼减量是基于个人的帕博西尼安全性和帕博西尼耐受性建议。
不良反应:帕博西尼最常见的不良反应(发生率≥10%)为白细胞减少,白细胞减少,乏力,贫血,上呼吸道感染,恶心,口腔炎,脱发,腹泻,血小板减少症,食欲下降,呕吐,无力,周围神经病变,和鼻出血。
作用机制:(联系电话17132001222)帕博西尼(palbociclib)是一种口服、靶向性 CDK4/6 抑制剂,可以选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6) ,恢复细胞周期控制,阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期失控是恶性肿瘤的一个标志性特点,CDK4/6 在许多恶性肿瘤中均过度活。优势一、 医治效果很好:帕博西尼(palbociclib)(palbociclib)较来曲唑(letrozole)可使乳腺癌无进展生存期增加一倍,是乳腺癌患病者的新希望,治疗效果获得突破。优势二、不良反应发生率低:palbociclib是胶囊剂,口服即可,与注射剂相比,安全特性更高,便于患病者吃,提高患病者依从性。
并且帕博西尼(palbociclib)并没有传统化学疗法的-副作用,如骨髓抑制和肠道反应等较轻微 。优势三、靶向性强:由于肿瘤细胞Cyclin D水平上升,可以延长细胞对-品的敏感性,延长-品的靶向性
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