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帕博西尼(palbociclib)进入国内我国内地（九九代购微信daigou1799 ），实现了近十年来我国晚后期乳腺癌医治的重大突破，填补了HR+/HER2-靶向医治空白。目前帕博西尼(palbociclib)联合芳香化酶抑制剂已成为各大指导推荐的晚后期乳腺癌患病者的医治方式，地位与作用不可或缺。

在乳腺医治当中，无论初期还是晚后期，精准都是非常重要的发展方向。帕博西尼(palbociclib)是在乳腺癌内分泌医治当中特殊符合精准的，其-品的选择都有特定的靶点，在晚后期乳腺癌基本上没有什么特殊医治的时候，帕博西尼(palbociclib)又打开了一扇希望的大门（联系电话17132001222)

特殊是对激素受体阳性（HR+）的病人，效果是非常不错的。帕博西尼(palbociclib)是当前乳腺癌医治的明星，首先是它的目标人群是激素受体阳性（HR+）和人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）这个乳腺癌的主要亚型，这类病人占到所有乳腺癌的60-70%。晚后期乳腺癌的中位无进展生存的增加，一年是一大关，而帕博西尼(palbociclib)联合内分泌医治实现了中位无进展生存超过两年，这是巨大的突破，说明它的贡献是巨大的。

结果显示，帕博西尼联合来曲唑组（简称：P+L）的（95% [CI]，22.1至未知），安慰剂联合来曲唑组（简称：安慰剂+L）则为14.5个月（95% CI，12.9~17.1）（疾病进展或死亡的风险比为0.58，95% CI为0.46~0.72，P < 0.001）。常见不良反应（AEs ，所有级别）P+L组比安慰剂+L组为：中性粒**减少(79.5% vs 6.3%)，乏力(37.4% vs 

27.5%)，恶心(35.1% vs 26.1%)，**(33.3%比33.8%)，脱发(32.9% vs 15.8%)。

显然，在既往未接受过**的ER阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者中与来曲唑单-**相比，帕博西尼联合来曲唑可以显著延长无进展生存期。